Atresija ezofagusa kod dece

Atresija jednjaka je najteži razvojni poremećaj dijagnostikovan kod novorođenčadi, koji se karakteriše opstrukcijom jednjaka. U 90% slučajeva prati ga prisustvo niže traheoezofagealne fistule.

Kongenitalna atresija ezofaga kod novorođenčeta

Već novorođenče u bolnici može otkriti prisustvo patologije digestivnog sistema:

U većini slučajeva, kao posledica toga, novorođenče razvija aspiraciju pneumoniju.

Kao dijagnostički postupak, ezofag se ispituje uzorkom Elephant: kada ulaze vazduh u ezofagus, izlazi kroz nos i usta (ovo ukazuje na pozitivan uzorak). Takođe, lekar propisuje radiografiju, koja gleda ne samo na stanje ezofaga, već i na pluća.

Čak i sa blagim sumnjom na prisustvo atresije jednjaka u novorođenom detetu, gornji respiratorni trakt mora biti odmah saniran da bi se izbegla aspiraciona pneumonija. I onda prenijeti dete u hirurško odeljenje radi daljeg lečenja.

Atresija ezofaga kod dece: uzroci i simptomi

Glavni uzrok ezofagealne atresije je poremećaj rasta i razvoja digestivnog trakta tokom intrauterinog razvoja (do 12 nedelja trudnoće).

Atresija jednjaka: tretman

Potrebno je što prije početi liječenje novorođenog deteta, jer dugo odsustvo mogućnosti hranjenja dovodi do dehidracije i iscrpljenosti, što komplikuje dalju manipulaciju.

Atrijalni jednjak se leči operacijom, čiji je ishod najefikasniji ako se izvrši u prvih 24 sata nakon porođaja deteta. Nakon operacije, dete se stavlja u pojedinačnu kutiju u jedinici intenzivne nege, gde se nastavlja složen tretman. Međutim, u postoperativnom periodu mogu biti komplikacije iz pluća.

U nekim slučajevima, lekar može nametnuti gastrostomiju (poseban otvor koji se projektuje na prednji zid abdominalne šupljine, kroz koji se pacijent napaja pomoću katetera).

Međutim, čak i pre rođenja, moguće je pratiti odsustvo ili prisustvo želuca u ponovljenim fetusima. Ali ne i sve ultrazvučne mašine koje mogu otkriti ovu anomaliju.

Žena tokom trudnoće često obilježava polihidramniosom i opasnost od abortusa, što takođe može poslužiti kao znak dječije postojeće atresije jednjaka.

Složenost ove bolesti je posledica praćenja njegove druge poroke u razvoju organa i sistema: u skoro pola slučajeva često su označene hromosomske abnormalnosti i malformacije kardiovaskularnog sistema.

Uspeh lečenja atresije jednjaka bi bio veći ako bi, pre prvog hranjenja odmah nakon rođenja, svako dete istraživalo ezofagus da proceni njegovu prolaznost. U ovom slučaju, hirurška intervencija, napravljena u prvim satima života bebe, povećala bi njegove šanse za opstanak.

S vremena na vreme je važno dijagnostikovati atresiju jednjaka i započeti liječenje, jer ova bolest može doprinijeti smrti. U najvećem broju slučajeva, prognoza je nepovoljna zbog velikog broja pratećih komplikacija i često kasnije hirurške intervencije.