U mekim tkivima našeg tela, tumori se javljaju često, ali većina njih je benigna. Sarkom mekih tkiva je retka onkološka bolest, čineći oko 0,6% ukupnog broja malignih neoplazmi. Ali sarkom je posebno opasan, jer se vrlo brzo razvija.
Uzroci razvoja sarkoma mekih tkiva
Postoji puno provokativnih faktora, ali pre svega potrebno je uzeti u obzir nasljednu predispoziciju za rak. Takođe je primećeno da sarkom pogađa muškarce više od žena. Prosječna starost pacijenata je 40 godina i fluktuira se u oba smjera oko 10-12 godina. Evo najčešćih razloga koji dovode do rasta malignog tumora u mekim tkivima:
- ožiljci;
- povrede;
- stare opekotine;
- posledice preloma i operacija;
- radioterapija ;
- kongenitalna ili novootkrivena imunodeficijencija;
- herpes virus i drugi.
Zbog činjenice da meki tkivi (mišići, masni sloj, klasteri sudova) nisu blisko povezani sa radom unutrašnjih organa, dijagnoza je prilično teška. Sam tumor može se otkriti uz pomoć ultrazvuka, tomografije, MRI i drugih metoda, ali da bi se utvrdilo da li je to sarkom, dozvoliti samo biopsiju. Pored toga, u 90% slučajeva, rast bilo kog tumora u prvih nekoliko meseci je potpuno asimptomatičan. Glavni znaci sarkoma mekih tkiva su:
- oštro smanjenje telesne težine;
- anemija;
- opšta slabost;
- Pronađena palpacija je denzifikacija, ponekad bolna;
- u kasnim fazama - povećanje reljefa vena i crvenilo kože.
Ostali simptomi sarkoma mekog tkiva su povezani sa prisustvom metastaza. Često se šire krvlju i utiču na pluća, što uzrokuje kratak dah, kašalj, otežinu daha. Limfni način kretanja ćelija ove vrste karcinoma je izuzetno retko.
Najčešći oblik ovog malignog neoplazma je sinovijalni sarkom mekog tkiva. Ime je povezano sa lokacijom dislokacije - sinovijalnom membranom zglobova i drugim hrskavim predmetima. Znaci ove granice bolesti su takođe smanjenje motoričke funkcije zgloba i oštar bol u fizičkoj aktivnosti.
Lečenje sarkoma mekog tkiva
Najefikasniji način lečenja sarkoma je hirurški. Ako sarkom pokriva velike arterije i vene, potpuno je ukloniti problematično, hemoterapija je dodatno propisana i radioterapija se može izvesti. U drugom slučaju, sve prednosti i slabosti treba pažljivo ispitati, pošto zračenje značajno povećava verovatnoću ponovnog nastanka. Što više uspevate da sečete skalpelom, to će biti bolja prognoza za sarkom mekih tkiva.
U proseku, stopa preživljavanja za ovu bolest je veoma niska, 50-60% svih pacijenata umire u prvoj godini nakon otkrivanja tumora. Još 20% pacijenata sa rizikom ponovnog pojavljivanja istog tipa tumora. Do danas, vrlo
Posebno je teško tretirati pacijente sa HIV infekcijom, koji čine lavovski udio ukupnog broja pacijenata sa sarkomom. Ako se otkriveni tumor odlikuje malim malignitetom, može se smanjiti hirurški i ne sprovoditi naknadnu hemoterapiju, jer obično uzrokuje supresiju imuniteta i smanjenje vitalne funkcije. Ako je sarkom mekog tkiva visoko malignog tipa, bilo koji tretman će biti neefektivan zbog brzog rasta tumora i metastaze.