Distrofija mrežnjače

"Oh, uopšte ne vidim ništa, starim sam, verovatno" - takve reči često izlaze iz usta naših baba i dadeva, kada još jednom ne mogu čitati mali tip novina, navući iglu ili podići pada igle za pletenje. I krivica za svu horiorenalnu distrofiju oka, o simptomima, liječenju i prevenciji o kojima će se diskutovati u današnjem članku.

Ko i zašto razvijaju retinalno distrofiju?

Dakle, primećuje se da se kod starijih ljudi najčešće javlja i centralna i periferna retinalna distrofija. Prvo, starenje organizma doprinosi tome, akumulacija žlijezda i proizvoda raspadanja u tkivima, smanjenje ukupnog nivoa metabolizma i kontaminacija lumena malih sudova.

U posebnoj zoni rizika za ovu bolest su ljudi koji pate od miopije, dijabetesa, kardiovaskularnih bolesti, gojaznosti i hipertenzije . Kao izuzetak, distinkcija mrežnjače može započeti kod mlade žene u interesantnoj situaciji ako ona pati od tireoidne ili srčane bolesti.

Dijagnostika retinalnog sistema, vrste i simptomi

Uprkos raznovrsnosti vrste ove bolesti, ona ima nekoliko zajedničkih karakteristika za sve oblike njenog ispoljavanja simptoma, i to:

1. Postepeno smanjenje vidljivosti vidljivosti u blizini . Ovo je najraniji simptom retinalne distrofije, prisiljavajući pacijente da traže medicinsku pomoć.
2. Distorzija linija ili udvostručenje . Postoji takav fenomen već sa sasvim snažnim razvojem i progresijom bolesti, kada neke ćelije i posude mrežnjače praktično ne rade.

Ali, pored opštih, postoje i simptomi koji su karakteristični za ovaj ili onaj oblik očne distrofije:

1. Horioretinalna ili makularna degeneracija mrežnjače . Ovo je isti postepeni gubitak vida koji se pominje na samom početku teksta. Njegove manifestacije počinju da se osećaju nakon 50 godina. Bolest se može razviti u skladu sa dva glavna scenarija.

   Prva opcija, kada centralni vid postepeno ugasi, a periferni praktično ne trpi. Sa ovom formom, kvalitet života pada, jer pacijent je u velikoj meri otežan u prostornom kretanju, svakodnevnom životu i uopšte puno uobičajenih stvari.

   Druga opcija je periferna distrofija mrežnjače, a oblik, inače, najopasniji zbog svoje kasne detekcije. U ovom gotovo asimptomatičnom obliku bolesti, poremećaj ishrane i funkcije vanjskih područja mrežnjače. Može se čak i delimično srušiti, što će dovesti do takve strašne posledice, kao odred i potpuni gubitak vida. Otkrivanje ovog oblika bolesti je moguće samo uz pomoć oftalmoloških instrumenata, stoga se preporučuje da osobe starije od 45 godina treba provjeravati najmanje jednom godišnje, a poželjno svakih 6 mjeseci.

2. Pigmentna degeneracija mrežnjače . Pigmentna degeneracija mrežnjače je prilično retka vrsta ove bolesti. U svojoj osnovi najčešće leži nasledna genetska predispozicija koja se od majke prenosi na dijete, u 99% slučajeva sinu. Simptomatologija je pogoršanje vizuelne percepcije okolnog sveta kada ulazi u zonu lošeg svetla. U teškim slučajevima, osoba u sumrak situaciji uopšte ne vidi.

Lečenje distrofije mrežnjače

Naravno, najbolje lečenje retinalne distrofije je prevencija, odnosno blagovremena poseta oftalmologu i sprovođenje svih njegovih preporuka. Ali šta ako bolest i dalje dođe? Naravno, za liječenje, a što prije, bolje. Naravno, u svakom pojedinačnom slučaju lečenje će biti individualno, ali uopšte se smanjuje na sledeće.

Sa centralizovanom makularnom degeneracijom, propisana je laserska terapija i vaskularnih lekova. Sa perifernom distrofijom oka, dodatni preparati proteina se dodaju gore pomenutim, koji se pozivaju na zaustavljanje uništavanja očnih tkiva. Sa odvajanjem mrežnjače, laserska koagulacija se pravi, popularno zvana lemljenje. Pigmentna degeneracija mrežnjače je najteži oblik bolesti. Uz nju, pored vaskularnih i restorativnih lekova, prepisuju vitaminsku terapiju, magnet i elektroterapiju. Ove iste aktivnosti su predložene i za distrofiju mrežnjaka kod trudnica.

Kao što vidite, retinalna distrofija je podmukla bolest. Dakle, pobrinite se o svojim očima od svoje mladosti, a ne kada je bolest već došla.