Nefetalni edem je konačan rezultat nekih intrauterinskih fetalnih bolesti, zbog čega se tečnost akumulira u tjelesnim šupljinama, nastaje otok tkiva i veoma brzo se razvija velika insuficijencija disanja.
Istovremeno, sve se završava vrlo loše - u 60-80% slučajeva se javlja smrtonosni ishod, uprkos napretku savremene medicine i postojećim metodama lečenja.
Opstanak zavisi od perioda kada je rođena beba i težine bolesti koje su prethodile razvoju kapi. Ako porođaj počne rano, šanse za opstanak djeteta su smanjene. Pozitivni rezultat tretmana neimunskog fetalnog pada je moguć samo ako je fetus ranije dijagnostifikovan i dijagnostikuje etiološki faktor fetusa, što će omogućiti procjenu prognoze i određivanje dostupnih mogućnosti i taktike liječenja ove patologije.
Uzroci fetalne kapi
Postoje i uzroci neimunskog fetalnog pada:
- bolesti kardiovaskularnog sistema, kao što su urođene bolesti srca, poremećaj srčanog ritma, arterio-venosne šantove, tromboza šuplje vene;
- hromozomske abnormalnosti: Downov sindrom, triploidija, monosomija X (Shereshevsky-Turnerov sindrom);
- abnormalnosti u grudnoj šupljini: dijafragmatična kila, urođena bolest pluća, displazija grudnog koša;
- bolesti gena: sindromi Noonan, Pena-Choqueta, tanatoforični patuljak, višestruki ptergijumski sindrom, ahondroplazija, ahondrogeneza itd .;
- infekcije: kongenitalni sifilis, toksoplazmoza, citomegalija, virusni pankarditis
- placentalni transfuzijski sindrom;
- horioangioma placente;
- kongenitalni nefrotski sindrom, malformacije bubrega, uretra.
Drops of the brain in the fetus
Kongenitalni hidrops mozga se takođe zovu hidrocefalusom. Stanje karakteriše prekomerna akumulacija cerebrospinalne tečnosti u mozgu. Tečnost vrši pritisak na detetov mozak, što može dovesti do mentalne retardacije i fizičkih hendikepa. Prema studijama, oko 1 dete od 1.000 rođenih je sa ovom bolestom. Borite se protiv bolesti koje trebate početi što prije. Zatim postoji nada smanjenja ozbiljnih i dugoročnih komplikacija.
Glavni simptom kapi mozga je velika glava. Njena disproporcija se primećuje odmah nakon rođenja ili tokom prvih devet meseci. Da bi se potvrdila dijagnoza, vrši se skeniranje mozga, MR, ultrazvuk ili kompjuterska tomografija. Izuzetno je važno rano dijagnozirati bolest i početi liječenje u ranoj fazi njegovog razvoja - u prva tri do četiri mjeseca života djeteta. Tretman se sastoji u hirurškoj intervenciji kako bi se uspostavio šant (cijev) za uklanjanje cerebrospinalne tečnosti.
Deca sa kongenitalnim hidrocefalom su ugrožena različitim razvojnim anomalijama. Često su potrebne posebne vrste terapije, kao što su fizičko ili govorna terapija.